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药品临床试验管理规范
一组标准化的最佳做法和设计、 行为、 性能、 监测、 审核、 记录、 分析和临床试验报告的原则。
- スピーチの一部 noun
- 産業/ドメイン ソフトウェア
- カテゴリ オペレーティングシステム
- Company: Microsoft
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作成者
- Maxiao
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一组标准化的最佳做法和设计、 行为、 性能、 监测、 审核、 记录、 分析和临床试验报告的原则。
(V.I.P) 19232 ポイント